Quanto fa 100 + 300 – 100?
A casa mia fa 300. Sono i milioni di euro dedicati al 5 per mille 2011. Con il Milleproroghe infatti – approvato stamane ma non ancora pubblicato – i 300 milioni che sono stati aggiunti ai precedenti 100 sono in parte “vincolati” (non si capisce come!) all’assistenza e alla ricerca scientifica a favore dei malati di SLA.
Quindi 100 dalla legge stabilità
+
300 dal mille proroghe
–
100 dal milleproroghe destinate alla lotta alla SLA
=
300 milioni.
Ad occhio e croce mancano almeno 100 milioni per evitare che il 5 per mille valga solo 3,75 per mille!
Si noti che il fatto di stanziare fondi a favore della SLA è ottima cosa ma non può andare a repentaglio delle altre organizzazioni.
Ecco chi parla del 5 per mille
Sul sito del Sole pare esserci una citazione del Mille Proroghe
«Le risorse complessive destinate alla liquidazione dellaquota del 5 per mille nell’anno 2011 sono quantificate nell’importo di 400 milioni di euro; a valere su tale importo – silegge in una bozza del provvedimento – una quota pari a 100milioni di euro é destinata ad interventi in tema di sclerosi amiotrofica per ricerca e assistenza domiciliare dei malati»
E ancora il Corriere
“FONDI PER LA SLA – Un quarto dei 400 milioni di euro del 5 per mille, stanziati per il 2011, sarà destinato in particolare alla ricerca e all’assistenza ai malati di sclerosi. «Le risorse complessive destinate alla liquidazione della quota del 5 per mille nell’anno 2011 sono quantificate nell’importo di euro 400.000.000; a valere su tale importo, una quota pari a 100 milioni di euro è destinata ad interventi in tema di sclerosi amiotrofica per ricerca e assistenza domiciliare dei malati» si legge nella bozza del decreto «Milleproroghe». Secondo quanto si legge nella bozza del decreto, una parte dei fondi assegnati per il 2011 al 5 per mille arriveranno dal settore dell’editoria (50 milioni) e dell’emittenza locale (45).”
Se fosse questo il testo finale …
Carlo Mazzini
